Живой мир евразии. Животный мир евразии - реферат

На территории самого большого материка Евразия расположены все природные зоны мира. Поэтому растительный и животный мир его очень разнообразен. Необходимо отметить, что именно этот материк наиболее населен и именно здесь раньше всех стала развиваться промышленность, требующая освоения новых территорий, новых месторождений полезных ископаемых, а также новых транспортных магистралей. Все это негативным образом отразилось на видовом составе животных и растений Евразии. Многие из них исчезли с лица Земли, многие занесены в Красную книгу и взяты под охрану. В наше время большинство растительных сообществ и видов животных Евразии можно встретить в пределах природно-охранных территорий.

Среди животных Евразии много представителей беспозвоночных, насекомых, рептилий и млекопитающих. Поскольку на территории материка самая обширная область находится в пределах зоны тайги, то представители фауны этой природной зоны занимают значительные пространства Евразии. Среди обитателей тайги наиболее распространены росомаха и бурый медведь, лисица и волк, заяц и белка, много грызунов и птиц. Среди них тетерева, рябчики, глухари, клесты, вороны и синицы. Этот перечень очень неполный. На самом деле видовое разнообразие животных тайги представляет собой довольно внушительный список.

Очень богатый и разнообразный животный мир водоемов Евразии. Это целый ряд водоплавающих птиц, земноводных, рыб ценных промысловых пород.

Несмотря на сложные условия обитания зоны тундры и пустыни, которые занимают значительные площади в Евразии, животные, обитающие там, приспособились как к засушливым условиям пустыни, так и к низким температурам в тундре.

Растительный мир Евразии

Растительный мир Евразии также разнообразен. Значительную территорию материка занимают хвойные, широколиственные, экваториальные и переменно-влажные леса. Здесь произрастают деревья, кустарники и травянистая растительность на открытых участках. Среди типичных представителей растительного мира Евразии сибирский кедр, дуб, бук, баньян, бамбук, тюльпанное дерево и самый большой и зловонный цветок в мире – рафлезия.

Обширные степные пространства покрыты злаковыми травами и ковылем. Следует отметить, что большая часть степей Евразии находится под посевами сельскохозяйственных культур и природная растительность сохранилась на довольно ограниченном пространстве степей.

Внутренние области материка занимают пустыни. Здесь наиболее распространены полынь, курай, верблюжья колючка и саксаул, растение, не дающее тени. В пустынях, как и в степях много эфемеров, растений с коротким периодом вегетации. Во время весеннего периода пустыня наполнена цветущими растениями разных видов, а с наступлением летней засухи все это цветущее великолепие быстро исчезает бесследно.

Статья рассказывает об особенностях растительного мира материка. Дает представление о том, чем обусловлено такое многообразие флоры Евразии. Объясняет, почему эндемические виды растений охватывают обширные территории и почему некоторые из них способны произрастать только в определенных зонах.

Растения Евразии

Растительный мир самого большого материка Земли достаточно разнообразен. Значительную часть материковой территории занимают такие леса, как:

• хвойные;
• широколиственные;
• экваториальные;
• переменно-влажные.

Здесь произрастают крупные деревья, кустарники и травянистая растительность свойственная для открытых участков.

Среди типичных представителей флоры Евразии выделяется: сибирский кедр, дуб, бук, баньян, бамбук, тюльпанное дерево.

Рафлезия - самый большой и дурно пахнущий цветок в мире.

Рис. 1. Рафлезия.

Значительные по площади просторы степей покрывают злаковые травы и ковыли. Большая часть степных участков Евразии отведена под посевы сельскохозяйственных культур и естественная растительность наблюдается на ограниченном степном пространстве.

ТОП-4 статьи которые читают вместе с этой

Азия - родина большей части известных сегодня человечеству культурных растений.

Другим центром происхождения культурных растений является Средиземноморье.

Внутренние области материка принадлежит пустыням. Здесь список растений следующий:

• полынь;
• курай;
• верблюжья колючка;
• саксаул.

Это растения, которые не дают теней. Все они приспособлены к жизни на пустынных территориях. Эта приспособленность стала результатом эволюционного развития.

Рис. 2. Верблюжья колючка.

В пустынях достаточно растений с коротким периодом вегетации. Интересно: В весенний период просторы пустыни заполняются цветущими растениями всевозможных видов. Когда приходит засуха вся некогда цветущая растительность бесследно исчезает.

Эндемики Евразии

Несмотря на близкие территориальные связи между Европой и Азией, зарождение растительного и животного мира двух частей одного континента происходило неодинаково.

Наибольшая концентрация эндемических видов отмечается в России, восточном Китае, на Японских островах и в Гималаях. Теплолюбивые представители древней флоры известны людям сегодня благодаря малозначительным колебаниям климата характерного для этих территорий. В основном это растения, которые преобладают только на определенных территориях. Нахождение их в других широтах просто невозможно.

Из-за того, что Евразия подвержена влиянию всех существующих климатических зон, здесь достаточно велик диапазон разнообразия растительного мира, который представлен растениями характерными как для азиатской части материка, так и для его европейской части.

Рис. 3. Живучка

Ярким примером эндемика растительного мира Евразии является живучка или молодило кавказское. Род этого растения включает от 30 до 50 видов. Распространение его характерно по таким территориям континента, как северная, южная и восточная Европа, Кавказ и Юго-Восточная Азия.

В средней полосе России «прижился» лишь один вид, который носит название молодило русское.

Несмотря на природную склонность к гибридизации и наличие множества сортов, растение принадлежит к группе эндемиков Евразии.

Что мы узнали?

Мы узнали, какие типы растительности характерны для определенных природных зон. Узнали чем объясняется их внешний вид и особенности строения. Выяснили, какие факторы повлияли на сохранность древнейших представителей флоры до наших дней и откуда происходят многие виды культурных растений.

Тест по теме

Оценка доклада

Средняя оценка: 4 . Всего получено оценок: 115.

Формирование их отличалось сложностью в связи с особенностями географического положения Евразии, геологического строения, гори­зонтального и вертикального расчленения. Палеогеографическое раз­витие европейской и азиатской частей материка протекало неодинако­во.

В Зарубежной Европе к началу палеогена растительный покров распределялся зонально. Южную и Среднюю Европу занимали предста­вители теплолюбивой полтавской флоры (лавры, мирты, секвойи, бо­лотные кипарисы). В северных районах господствовала арктотретичная (тургайская) флора - широколиственные леса (бук, граб, дуб, клен, тополь). Понижение температуры в неогене, вызванное образованием альпийских горных поднятий, привело к сильному сокращению ареала полтавской флоры и расширению арктотретичной.

В неогене Южная Европа стала самостоятельным центром форми­рования богатой видами средиземноморской флоры. В ее состав входи­ли вечнозеленые представители частично уцелевшей, но сильно из­мененной полтавской флоры, смешавшиеся с арктотретичными элемен­тами и ксерофитными африканскими видами растений. В плиоцене фло­ра Средиземноморья по видовому составу была близка к современной. Тогда же в Зарубежную Европу стали проникать из северо-восточной Азии хвойные растения, оттеснившие к югу теплолюбивые широколист­венные породы.

Дальнейшее перераспределение флоры связано с плейстоценовым оледенением. В Европе появляется тундровая растительность, самая молодая по возрасту. По мере отступления ледника постепенно на се­вер продвигались ранее оттесненные к югу формации широколиственных и хвойных лесов. Но многие доледниковые виды погибли.

В Азии покровные ледники захватили лишь северные районы. В Зарубежной Азии преобладало горное оледенение (центральные ее части). Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были на востоке материка. Через Восточную Азию проходили пути миграции флоры на юг; в котловинах сохранились древние до плейстоценовые реликты. Кроме того, в Восточном Китае и Японии был местный центр видообразования.

Вслед за исчезновением льдов в Центральной Азии наступили аридные условия, способствовавшие распространению ксерофитной растительности. Наиболее молодая в Зарубежной Азии - флора Ти­бета, сформировавшаяся за счет видов среднегорных и высокогорных областей Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Самая древняя флора занимает приэкваториальные широты, где климатические условия мало изменились с конца мезозоя. Этим объясняется богатство и высокий эндемизм флоры Южной и Юго-Восточной Азии.

Евразия входит в состав двух флористических царств - ГОЛАРК­ТИЧЕСКОГО И ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО.

В ГОЛАРКТИЧЕСКОМ ЦАРСТВЕ на территории Евразии выделяются об­ласти: Циркумбореальная, Средиземноморская, Восточно-Азиатская, Сахаро-Аравийская, Ирано-Туранская.

Большая часть Зарубежной Европы расположена в ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ. Здесь преобладают формации лесных типов. Для Централь­ной Европы характерны широколиственные и хвойно-широколиственные леса, под которыми формируются соответственно бурые лесные и дерно­во-подзолистые почвы. В условиях мягкого морского климата широко­лиственные леса отличаются видовым богатством, в подлеске - пред­ставители вечнозеленой растительности. К востоку с усилением континентальности климата к широколиственным растениям примешиваются хвойные.

На большой части Фенноскандии распространены хвойные леса. Флора молодая по своему возрасту, видовой состав ее беден. Среди леса встречаются торфяные и осоковые болота. Под хвойными лесами формируются подзолистые и глеево-подзолистые почвы. К северной части Циркумбореальной области приурочены тундровые ландшафты с бедным растительным покровом, лишенным деревьев. Почвы в основном глеевые и торфянисто-глеевые.

Южная Европа и Средиземноморское побережье п-ов Малой Азии и Аравии входят в состав СРЕДИЗЕМНОМОРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Для нее характерны формации вечнозеленых ксерофитных лесов и кус­тарников. Естественный растительный покров сохранился только в не­которых горных районах. На равнинах и предгорьях он полностью унич­тожен и заменен культурными растениями. Преобладающим типом почв в Средиземноморье являются коричневые, а на известняках - красно-коричневые (терра-росса).

ВОСТОЧНО-АЗИАТСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ одна из главных центров видообразования голосеменных и цветковых растений, своеобразное убежище "живых ископаемых" (например, гинкго).

Наиболее характерные формации - широколиственные и хвойно-ши­роколиственные леса. Господствующий тип почв - лесные буроземы и оподзоленные буроземы с признаками оглеения. Наряду с лесами видную роль в формировании растительного покрова играют лесостеп­ные и степные группировки, а также лугостепи. Они присущи северо-востоку Монголии и центральным частям Северо-Восточного Китая. Почвы здесь каштановые и черноземные с высоким плодородием.

В условиях субтропического муссонного климата развиваются вечнозеленые лавролистные леса, на значительной территории вы­рубленные. Желтоземные и красноземные почвы издавна обрабатываются под культуру риса.

ИРАНО-ТУРАНСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ охватывает большую часть Центральной Азии и Переднеазиатских нагорий. Флора сравни­тельно бедна. Преобладают полупустыни, пустыни и высокогорные сте­пи. В горах местами встречаются елово-пихтовые и лиственничные леса. Большие пространства заняты быстродвижущимися барханными и грядо­выми песками, полностью лишенными растительности и почв.

САХАРО-АРАВИЙСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ занимает внетропическую часть Аравийского полуострова и Нижнюю Месопотамию. В расти­тельном покрове доминируют лишайниково-полукустарничковые полынно-солянковые пустыни и полупустыни. Почвы преимущественно маломощные, каменистые, имеют бурую и серо-бурую окраску.

Южная и юго-восточная окраины Евразии входит в состав ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО ФЛОРИСТИЧЕСКОГО ЦАРСТВА, где сосредоточена самая древняя флора цветковых растений Земли. Наиболее разнообразна и богата эндемиками флора МАЛЕЗИЙСКОЙ ОБЛАСТИ. Здесь растут пышные тропические дождевые леса (гилея), число древесных пород в кото­рых достигает 5 тысяч. В условиях постоянно влажного и жаркого климата на ферраллитных корах выветривания формируются красно-жел­тые почвы.

Богата и разнообразна флора ИНДИЙСКОЙ И ИНДОКИТАЙСКОЙ ОБЛАС­ТЕЙ. Естественная растительность Индийской области сильно изменена человеком, а в наиболее густонаселенных местах почти не сохра­нилась. Лесные формации в обеих областях представлены тропически­ми дождевыми и полулистопадными муссонными лесами. Внутренние плато п-овов Индостан и Индокитай покрывают саванны и редколесья. Почвы представлены широкой гаммой красноцветных разностей. Самые пло­дородные почвы формируются на лавах и туфах: темно-красные в Индо­китае и черные хлопковые (регуры) - полуострове Индостан.

Евразия является родиной многих культурных растений. Можно выделить по меньшей мере 4 центра их происхождения.

ЮЖНОАЗИАТСКИЙ ТРОПИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (33% от общего числа культур­ных растений) - родина риса, сахарного тростника, гвоздичного де­рева, джута, манильской конопли, манго, баклажана, мускатного ореха, корицы, таро и др.

ПЕРЕДНЕАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - важнейшая область происхождения хлебных злаков, а также винограда, бобовых, граната, алычи и ряда пло­довых культур.

СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ ЦЕНТР является родиной маслины, бобов, брюквы, горчицы, груши, инжира и др.

ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - родина чая, сои, хурмы, чумизы, ла­кового дерева, камфорного дерева и других культур.

ИЗ 640 ВАЖНЕЙШИХ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ МИРА БОЛЕЕ 400 ВЫХОДЦЕВ ИЗ АЗИИ.

В Евразии многие растений были окультурены с древних времен, поскольку именно на этом материке складывались системы первобыт­ного земледелия. Происхождение некоторых видов трудно определить, так как культивируются они уже тысячи лет (хлебные злаки, горох, яблоня, вишня, слива, лен и т.д.).

Многие декоративные растения также произошли из Евразии: розы, хризантемы, гладиолусы, камелии, сирень, жасмин, пион, маки и т.д. Они значительно отличаются от своих диких сородичей.

ЖИВОТНЫЙ МИР. Фауна Евразии прошла такой же долгий и сложный путь развития, как и ее флора. К началу плейстоцена высшие плацен­тарные млекопитающие вытеснили однопроходных и сумчатых на юг и юго-восток. Господство в Евразии перешло к копытным, хоботным, современным хищникам. В бывших при- ледниковых областях Европы и к югу обитали мамонты, носороги, львы и другие животные, извест­ные сейчас лишь в Африке. Вместе с похолоданием на Евразию распространилась северная фауна, вытеснившая теплолюбивую. Причиной обедне­ния фауны в Европе, особенно в первое послеледниковое время, была также охота, доставлявшая главный продукт питания человеку.

В Центральной Азии наряду с похолоданием происходило и другое явление - постепенное иссушение, способствовавшее развитию аридной фауны (копытные, грызуны, пресмыкающиеся). Эти процессы не распространились к югу от горного пояса Гималаев, поэтому в Южной Азии сохранилась теплолюбивая фауна, не испытавшая влияние ледни­ков. Восточная Азия, где не было резких климатических рубежей, служила своеобразным мостом для обмена видами северной и южной фауны (поэтому до сих пор тигры здесь соседствуют с северным оленем).

Указанные исторические особенности фауны лежат в основе сов­ременного зоогеографического районирования Евразии.

Материк расположен в трех зообиографических областях. Боль­шая его часть, вплоть до гор Йемена и Гималаев, входит в состав ГОЛАРКТИЧЕСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Юг Аравии относится к ЭФИОПСКОЙ ОБЛАСТИ. Индостан, Индокитай, Филиппинские и Зондские острова входят в ИНДО-МАЛАЙСКУЮ ОБЛАСТЬ.

Большая часть Зарубежной Европы, за исключением Средиземно­морья, относится к ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ПОДОБЛАСТИ Голарктической зоогеографической области. Фауна обеднена в связи с высокой плот­ностью населения; некоторые виды восстановлены и находятся под охраной. Преобладают высшие млекопитающие (олень, лось, кабан, косуля, бурый медведь). Богата орнитофауна; беден мир пресмыкающихся и земноводных.

Крайний север Норвегии и арктические острова входят в АРКТИЧЕСКУЮ ПОДОБЛАСТЬ, для которой характерен комплекс тундровой фауны: грызуны, хищники (лемминги, песцы), а также птицы, которые гнездятся на высоких скалах морских берегов и образуют птичьи базары.

Малая Азия, северная Аравия, Месопотамия, Иран, большая часть Афганистана, Европейское Средиземноморье относятся к СРЕДИЗЕМНОМОРС­КОЙ ПОДОБЛАСТИ, где наблюдается смешение видов фауны различного происхождения: собственно средиземноморского, центрально-азиатского, индийского и эфиопского. Здесь представлены хищники (шакалы, гиены, каракалы), многочисленные грызуны и пресмыкающиеся.

Центральная Азия выделяется в ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКУЮ зоогеографическую ПОДОБЛАСТЬ. Она характеризуется своеобразной фауной, бедной в видовом отношении и относительно богатой количеством осо­бей (крупных копытных и грызунов). Некоторые животные распростране­ны лишь в отдельных областях Центральной Азии, другие расселены в ее пределах повсеместно. Так, в Кашгарии водится дикий двугор­бый верблюд, в Тибете и Куньлуне - дикий як. Горы Центральной Азии - родина диких козлов и баранов. Хищников мало, в горах обитает снеж­ный барс (ирбис), тибетский медведь, обильно представлены грызуны (сурки, пищухи, песчанки). Птицы распространены повсеместно, из рептилий встречаются ящерицы и змеи.

Восточный Китай, Японские острова и Восточные Гималаи входят в состав КИТАЙСКО-ГИМАЛАЙСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ПОДОБЛАСТИ. Здесь не было значительных изменений климата, поэтому сохранились предс­тавители древней теплолюбивой фауны. Многочисленны копытные. Из хищников эндемиками являются черный гималайский и бамбуковый медведь. Характерны птицы с красивым оперением: ярко окрашенные фазаны, утка-мандаринка, японский журавль. Среди пресмыкающихся выделя­ются аллигаторы (один вид), черепахи, змеи, ящерицы; амфибии пред­ставлены реликтовой гигантской саламандрой, древесными лягушками. Фауна Японских островов беднее континентальной и включает ряд эндемиков: черный журавль, черный заяц и др.

ИНДО-МАЛАЙСКАЯ ОБЛАСТЬ отличается древним и богатым живот­ным миром. Здесь выделяются две подобласти: МАЛАЙСКАЯ И ИНДИЙСКО-ИНДОКИТАЙСКАЯ. Для первой характерно наибольшее количество эндемичных и реликтовых форм. Особенно много животных, приспособленных к лесному образу жизни: обезьяны (в т.ч. человекообразный орангутанг), долгопяты, лемуры, эндемичные тупайи , представители особого отряда шерстокрылов, летучие мыши. Выделяется ряд эндемиков: тигры, шакалы, волки, малайский "солнечный медведь", чепрачный тапир, но­сорог, быки (буйвол, гаял, бантенг). Богат мир птиц, змей и яще­риц. На острове Комодо живет самая большая современная ящерица - гигантский варан длиной 3-4 м. В реках обитает крокодил гавиал . Много насекомых, среди которых крупные и ярко окрашенные бабочки, жуки и другие. На Малых Зондских островах встречаются представите­ли Австралийской области - сумчатые кускусы , а также эндемичные свинья бабирусса, бык аноа, черный макак .

Самое крупное животное в Индийско-Индокитайской подобласти - слон, который до сих пор еще изредка встречается и в диком виде. Копытные представлены антилопами, оленями, в Индии много обезьян (макаки, собакообразные). Разнообразны и многочисленны пресмыкающиеся: ядовитые змеи, ящерицы.

Евразия - РОДИНА РЯДА ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ - северного оленя, крупного рогатого скота различных видов, лошади, овец, коз, сви­ней, собак, ослов, кур, гусей, уток, фазанов. Эти животные распро­странились затем и на другие материки по мере их заселения и ко­лонизации европейскими народами.

Евразия - самый крупный материк земного шара. Этот массив суши с прилегающими к нему островами протянулся от экваториальных до северных полярных широт. Поэтому здесь представлен весь набор природных зон, а также их различные провинциальные модификации, зависящие от удаленности региона от океана или особенностей рельефа. Гигантский пояс горных сооружений, протянувшийся от Альп до Гималаев, имеет преимущественно широтную ориентацию, поэтому протяженность географических зон Евразии близка к классической. Значительная часть материка входит в состав нашей страны, и зоны его северной половины известны для нас лучше других районов земного шара.

Влажные экваториальные и тропические леса. Вечнозеленые дождевые леса и близкие к ним влажные (с коротким сухим сезоном) муссонные леса занимают приэкваториальные и некоторые тропические районы Евразии. Самые обширные пространства типичной гилей находятся во многих местах полуострова Малакка, на островах Суматра и Калимантан. Кроме того, дождевой лес и самые влажные типы муссонных лесов распространены в Индокитае, в Индии (штат Ассам), Шри-Ланке, в некоторых районах Западных и Восточных Гат Индии, в предгорьях Восточных Гималаев. В Бирме, Таиланде, на юге Китая преобладают сезонно-сухие муссонные леса, и настоящий дождевой лес представлен маленькими островками. Близок к индо-малайскому дождевому лесу островов запада Тихого океана и Филлипин. Новая Гвинея представляет переход к австралийским влажным тропическим лесам.

Внешний вид азиатской гилей в общем соответствует тому, что нам уже известно для других материков. Здесь также выражены три основных древесных яруса А, В и С. Под пологом отчетливо выделяющегося и разреженного яруса А расположены часто с трудом отделяемые друг от друга (при анализе профильных диаграмм) ярусы В и С. Они образуют сомкнутый, перевитый лианами полог, под которым растут лишь редкие травы и всходы деревьев.

По числу известных науке видов древесных растений и по общему богатству флоры дождевые леса Азии превосходят гилей Африки и даже Южной Америки. Флора цветковых Малайского архипелага с Малаккой и Новой Гвинеей насчитывает примерно 20 тыс. описанных видов, но фактически их еще больше. Только для одного полуострова Малакка приводят цифры в 10 тыс. видов. Флористическое богатство азиатских влажных экваториальных лесов видно и при сопоставлении некоторых характерных семейств. Так, в бассейне Конго известно несколько сотен видов орхидей, большая часть их эпифиты (вероятно, их число не превышает 500). Для Малайского архипелага известно 5 тыс. этих растений. На одной из пробных площадей в 1,5 га среди первичного дождевого леса (район горы Дьюлит, Калимантан) обнаружено около 100 видов деревьев с диаметром ствола более 20 см и лишь около 4% особей принадлежало к одному виду (по Ричардсу). Несмотря на очень маленькую долю каждого вида в сообществе, около 17 % всех деревьев с диаметром ствола более 20 см и около 45% крупных деревьев (с диаметром ствола более 40 см) принадлежали к семейству диптерокарповых. Последнее мы особенно подчеркиваем, ибо это одна из самых характерных черт влажных вечнозеленых лесов Азии: доминирование деревьев, принадлежащих к этому семейству. Особенно явственно преобладают виды диптерокарповых в верхнем ярусе А.

Как и на других материках, наиболее типичны полидоминантные группировки древесных растений. Однако в ряде случаев, чаще всего в особых эдафических условиях (бедные выщелоченные пески и т. п.), преобладают группировки с небольшим числом доминирующих деревьев в верхнем ярусе. Общее число видов на площади в 1 га здесь почти вдвое меньше, чем в типичных полидоминантных сообществах. Описаны участки с преобладанием хвойных и некоторых диптерокарповых. Отметим, что в условиях небольших высот над уровнем моря в монодоминантных (и олигодоминантных) вечнозеленых лесах преобладают виды диптерокарповых. Леса с преобладанием малайского железного дерева представляют очень большую экономическую ценность. Встречаются также насаждения с преобладанием капура, или малайского камфарного дерева, одного из представителей диптерокарповых. Последнее дерево характерно для влажных муссонных лесов, оно на короткое время сбрасывает листву (большая часть деревьев, особенно невысоких, остается вечнозелеными). Полувечнозеленые леса Азии характеризуются также обилием лиан и эпифитов. Часто в них много бамбука и небольших пальм. Большую часть года эти леса почти не отличаются от типичных дождевых лесов. Они сходны не только по структуре растительного покрова и флористическому богатству, но и по особенностям фауны и животного населения. По многим группам животных различия между ними еще меньше, нежели по растительности.

Как и в других районах земного шара, среди животных азиатской гилей обильно представлены древесные формы. В наземном и почвенном ярусе преобладают термиты. Эти насекомые вместе с муравьями из всех животных наиболее заметны либо непосредственно, либо по следам своей деятельности. Как и в других влажных экваториальных и тропических широтах, в Азии многочисленны живущие в воздушной среде гигрофильные беспозвоночные и амфибии. В частности, местами очень докучают людям наземные лесные пиявки из рода хамадипса. Как и на других материках, обильны такие группы насекомых, как сверчки, тараканы, цикады, уховертки, жуки-бронзовики и другие хрущи, брентиды, сахарные жуки, древесные скакуны и жужелицы, разнообразные клопы, бабочки и др. Все они, однако, либо прячутся под корой, в трещинах и т. п., либо обитают высоко в кронах, и сразу заметить их нелегко. В общем можно сказать, что на уровне семейства описанные ранее группировки беспозвоночных вечнозеленых экваториальных лесов Африки и Америки очень сходны с таковыми азиатских гилей. Еще большее сходство в наборе биологических групп этих животных, а также в их соотношении; доминируют по биомассе потребители отмирающей первичной продукции (термиты и др.) и фитофаги. Среди хищников и животных со смешанным питанием преобладают муравьи, среди опылителей - различные пчелы (тригоны, древесные пчелы-ксилокопы).

Из амфибий обильно представлены различные жабы и лягушки. Квакши почти не заходят в пределы гилей и влажных муссонных лесов, хотя они обитают как в Восточной Азии, так и в Австралии и на Новой Гвинее. Зато именно в тех районах тропической Азии, где нет или мало квакш, обильно представлены заменяющие их виды семейств веслоногих лягушек. Некоторые виды последнего рода обладают способностью планировать с помощью широких перепонок между пальцами передних и задних ног. Длина полетов с дерева на дерево может достигать 12 м. Многие ракофорусы откладывают икру в пенистых комках на листьях или носят ее некоторое время на себе. Выклюнувшиеся головастики через некоторое время попадают в воду и там завершают развитие. Как на деревьях, так и на поверхности земли обитают различные виды узкоротых, питающиеся преимущественно термитами и муравьями. Из них упомянем украшенную лягушку, обладающую поразительно громким голосом. Во время брачных криков у самца раздувается и резонирует все тело.

Различные пресмыкающиеся вечнозеленых лесов также почти исключительно зоофаги. Как и на других материках, одни из самых обильных рептилий - гекконы, большинство из которых обитает в кронах и на стволах деревьев. Среди агамовых ящериц исключительно своеобразны виды летучих драконов. Благодаря широким кожистым складкам по бокам тела они способны к планирующему полету на расстоянии до 30 м. Из других видов этого семейства упомянем очень многочисленных калотов.

В наземном ярусе, а частично и в почвенном, обитают сцинковые. Столь характерных для Африки и Америки амфисбен в Азии нет, зато слепозмейки-тифлопиды столь же типичны. Древесные формы змей в азиатской гилее не менее разнообразны. Упомянем бронзовых змей и дендреляфисов из ужеобразных. Родственные им украшенные змеи интересны способностью к планируемым прыжкам с дерева на дерево. При этом животное сильно уплощает тело, раздвигая в стороны ребра. В различных типах лесов Южной и Юго-Восточной Азии обитают плетевидные змеи, вся жизнь которых также проходит на деревьях.

Формирование их отличалось сложностью в связи с особенностями географического положения Евразии, геологического строения, гори­зонтального и вертикального расчленения. Палеогеографическое раз­витие европейской и азиатской частей материка протекало неодинако­во.

В Зарубежной Европе к началу палеогена растительный покров распределялся зонально. Южную и Среднюю Европу занимали предста­вители теплолюбивой полтавской флоры (лавры, мирты, секвойи, бо­лотные кипарисы). В северных районах господствовала арктотретичная (тургайская) флора - широколиственные леса (бук, граб, дуб, клен, тополь). Понижение температуры в неогене, вызванное образованием альпийских горных поднятий, привело к сильному сокращению ареала полтавской флоры и расширению арктотретичной.

В неогене Южная Европа стала самостоятельным центром форми­рования богатой видами средиземноморской флоры. В ее состав входи­ли вечнозеленые представители частично уцелевшей, но сильно из­мененной полтавской флоры, смешавшиеся с арктотретичными элемен­тами и ксерофитными африканскими видами растений. В плиоцене фло­ра Средиземноморья по видовому составу была близка к современной. Тогда же в Зарубежную Европу стали проникать из северо-восточной Азии хвойные растения, оттеснившие к югу теплолюбивые широколист­венные породы.

Дальнейшее перераспределение флоры связано с плейстоценовым оледенением. В Европе появляется тундровая растительность, самая молодая по возрасту. По мере отступления ледника постепенно на се­вер продвигались ранее оттесненные к югу формации широколиственных и хвойных лесов. Но многие доледниковые виды погибли.

В Азии покровные ледники захватили лишь северные районы. В Зарубежной Азии преобладало горное оледенение (центральные ее части). Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были на востоке материка. Через Восточную Азию проходили пути миграции флоры на юг; в котловинах сохранились древние до плейстоценовые реликты. Кроме того, в Восточном Китае и Японии был местный центр видообразования.

Вслед за исчезновением льдов в Центральной Азии наступили аридные условия, способствовавшие распространению ксерофитной растительности. Наиболее молодая в Зарубежной Азии - флора Ти­бета, сформировавшаяся за счет видов среднегорных и высокогорных областей Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Самая древняя флора занимает приэкваториальные широты, где климатические условия мало изменились с конца мезозоя. Этим объясняется богатство и высокий эндемизм флоры Южной и Юго-Восточной Азии.

Евразия входит в состав двух флористических царств - ГОЛАРК­ТИЧЕСКОГО И ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО.

В ГОЛАРКТИЧЕСКОМ ЦАРСТВЕ на территории Евразии выделяются об­ласти: Циркумбореальная, Средиземноморская, Восточно-Азиатская, Сахаро-Аравийская, Ирано-Туранская.

Большая часть Зарубежной Европы расположена в ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ. Здесь преобладают формации лесных типов. Для Централь­ной Европы характерны широколиственные и хвойно-широколиственные леса, под которыми формируются соответственно бурые лесные и дерно­во-подзолистые почвы. В условиях мягкого морского климата широко­лиственные леса отличаются видовым богатством, в подлеске - пред­ставители вечнозеленой растительности. К востоку с усилением континентальности климата к широколиственным растениям примешиваются хвойные.

На большой части Фенноскандии распространены хвойные леса. Флора молодая по своему возрасту, видовой состав ее беден. Среди леса встречаются торфяные и осоковые болота. Под хвойными лесами формируются подзолистые и глеево-подзолистые почвы. К северной части Циркумбореальной области приурочены тундровые ландшафты с бедным растительным покровом, лишенным деревьев. Почвы в основном глеевые и торфянисто-глеевые.

Южная Европа и Средиземноморское побережье п-ов Малой Азии и Аравии входят в состав СРЕДИЗЕМНОМОРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Для нее характерны формации вечнозеленых ксерофитных лесов и кус­тарников. Естественный растительный покров сохранился только в не­которых горных районах. На равнинах и предгорьях он полностью унич­тожен и заменен культурными растениями. Преобладающим типом почв в Средиземноморье являются коричневые, а на известняках - красно-коричневые (терра-росса).

ВОСТОЧНО-АЗИАТСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ одна из главных центров видообразования голосеменных и цветковых растений, своеобразное убежище "живых ископаемых" (например, гинкго).

Наиболее характерные формации - широколиственные и хвойно-ши­роколиственные леса. Господствующий тип почв - лесные буроземы и оподзоленные буроземы с признаками оглеения. Наряду с лесами видную роль в формировании растительного покрова играют лесостеп­ные и степные группировки, а также лугостепи. Они присущи северо-востоку Монголии и центральным частям Северо-Восточного Китая. Почвы здесь каштановые и черноземные с высоким плодородием.

В условиях субтропического муссонного климата развиваются вечнозеленые лавролистные леса, на значительной территории вы­рубленные. Желтоземные и красноземные почвы издавна обрабатываются под культуру риса.

ИРАНО-ТУРАНСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ охватывает большую часть Центральной Азии и Переднеазиатских нагорий. Флора сравни­тельно бедна. Преобладают полупустыни, пустыни и высокогорные сте­пи. В горах местами встречаются елово-пихтовые и лиственничные леса. Большие пространства заняты быстродвижущимися барханными и грядо­выми песками, полностью лишенными растительности и почв.

САХАРО-АРАВИЙСКАЯ ФЛОРИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ занимает внетропическую часть Аравийского полуострова и Нижнюю Месопотамию. В расти­тельном покрове доминируют лишайниково-полукустарничковые полынно-солянковые пустыни и полупустыни. Почвы преимущественно маломощные, каменистые, имеют бурую и серо-бурую окраску.

Южная и юго-восточная окраины Евразии входит в состав ПАЛЕОТРОПИЧЕСКОГО ФЛОРИСТИЧЕСКОГО ЦАРСТВА, где сосредоточена самая древняя флора цветковых растений Земли. Наиболее разнообразна и богата эндемиками флора МАЛЕЗИЙСКОЙ ОБЛАСТИ. Здесь растут пышные тропические дождевые леса (гилея), число древесных пород в кото­рых достигает 5 тысяч. В условиях постоянно влажного и жаркого климата на ферраллитных корах выветривания формируются красно-жел­тые почвы.

Богата и разнообразна флора ИНДИЙСКОЙ И ИНДОКИТАЙСКОЙ ОБЛАС­ТЕЙ. Естественная растительность Индийской области сильно изменена человеком, а в наиболее густонаселенных местах почти не сохра­нилась. Лесные формации в обеих областях представлены тропически­ми дождевыми и полулистопадными муссонными лесами. Внутренние плато п-овов Индостан и Индокитай покрывают саванны и редколесья. Почвы представлены широкой гаммой красноцветных разностей. Самые пло­дородные почвы формируются на лавах и туфах: темно-красные в Индо­китае и черные хлопковые (регуры) - полуострове Индостан.

Евразия является родиной многих культурных растений. Можно выделить по меньшей мере 4 центра их происхождения.

ЮЖНОАЗИАТСКИЙ ТРОПИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (33% от общего числа культур­ных растений) - родина риса, сахарного тростника, гвоздичного де­рева, джута, манильской конопли, манго, баклажана, мускатного ореха, корицы, таро и др.

ПЕРЕДНЕАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - важнейшая область происхождения хлебных злаков, а также винограда, бобовых, граната, алычи и ряда пло­довых культур.

СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ ЦЕНТР является родиной маслины, бобов, брюквы, горчицы, груши, инжира и др.

ВОСТОЧНОАЗИАТСКИЙ ЦЕНТР - родина чая, сои, хурмы, чумизы, ла­кового дерева, камфорного дерева и других культур.

ИЗ 640 ВАЖНЕЙШИХ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ МИРА БОЛЕЕ 400 ВЫХОДЦЕВ ИЗ АЗИИ.

В Евразии многие растений были окультурены с древних времен, поскольку именно на этом материке складывались системы первобыт­ного земледелия. Происхождение некоторых видов трудно определить, так как культивируются они уже тысячи лет (хлебные злаки, горох, яблоня, вишня, слива, лен и т.д.).

Многие декоративные растения также произошли из Евразии: розы, хризантемы, гладиолусы, камелии, сирень, жасмин, пион, маки и т.д. Они значительно отличаются от своих диких сородичей.

ЖИВОТНЫЙ МИР. Фауна Евразии прошла такой же долгий и сложный путь развития, как и ее флора. К началу плейстоцена высшие плацен­тарные млекопитающие вытеснили однопроходных и сумчатых на юг и юго-восток. Господство в Евразии перешло к копытным, хоботным, современным хищникам. В бывших при- ледниковых областях Европы и к югу обитали мамонты, носороги, львы и другие животные, извест­ные сейчас лишь в Африке. Вместе с похолоданием на Евразию распространилась северная фауна, вытеснившая теплолюбивую. Причиной обедне­ния фауны в Европе, особенно в первое послеледниковое время, была также охота, доставлявшая главный продукт питания человеку.

В Центральной Азии наряду с похолоданием происходило и другое явление - постепенное иссушение, способствовавшее развитию аридной фауны (копытные, грызуны, пресмыкающиеся). Эти процессы не распространились к югу от горного пояса Гималаев, поэтому в Южной Азии сохранилась теплолюбивая фауна, не испытавшая влияние ледни­ков. Восточная Азия, где не было резких климатических рубежей, служила своеобразным мостом для обмена видами северной и южной фауны (поэтому до сих пор тигры здесь соседствуют с северным оленем).

Указанные исторические особенности фауны лежат в основе сов­ременного зоогеографического районирования Евразии.

Материк расположен в трех зообиографических областях. Боль­шая его часть, вплоть до гор Йемена и Гималаев, входит в состав ГОЛАРКТИЧЕСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ. Юг Аравии относится к ЭФИОПСКОЙ ОБЛАСТИ. Индостан, Индокитай, Филиппинские и Зондские острова входят в ИНДО-МАЛАЙСКУЮ ОБЛАСТЬ.

Большая часть Зарубежной Европы, за исключением Средиземно­морья, относится к ЦИРКУМБОРЕАЛЬНОЙ ПОДОБЛАСТИ Голарктической зоогеографической области. Фауна обеднена в связи с высокой плот­ностью населения; некоторые виды восстановлены и находятся под охраной. Преобладают высшие млекопитающие (олень, лось, кабан, косуля, бурый медведь). Богата орнитофауна; беден мир пресмыкающихся и земноводных.

Крайний север Норвегии и арктические острова входят в АРКТИЧЕСКУЮ ПОДОБЛАСТЬ, для которой характерен комплекс тундровой фауны: грызуны, хищники (лемминги, песцы), а также птицы, которые гнездятся на высоких скалах морских берегов и образуют птичьи базары.

Малая Азия, северная Аравия, Месопотамия, Иран, большая часть Афганистана, Европейское Средиземноморье относятся к СРЕДИЗЕМНОМОРС­КОЙ ПОДОБЛАСТИ, где наблюдается смешение видов фауны различного происхождения: собственно средиземноморского, центрально-азиатского, индийского и эфиопского. Здесь представлены хищники (шакалы, гиены, каракалы), многочисленные грызуны и пресмыкающиеся.

Центральная Азия выделяется в ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКУЮ зоогеографическую ПОДОБЛАСТЬ. Она характеризуется своеобразной фауной, бедной в видовом отношении и относительно богатой количеством осо­бей (крупных копытных и грызунов). Некоторые животные распростране­ны лишь в отдельных областях Центральной Азии, другие расселены в ее пределах повсеместно. Так, в Кашгарии водится дикий двугор­бый верблюд, в Тибете и Куньлуне - дикий як. Горы Центральной Азии - родина диких козлов и баранов. Хищников мало, в горах обитает снеж­ный барс (ирбис), тибетский медведь, обильно представлены грызуны (сурки, пищухи, песчанки). Птицы распространены повсеместно, из рептилий встречаются ящерицы и змеи.

Восточный Китай, Японские острова и Восточные Гималаи входят в состав КИТАЙСКО-ГИМАЛАЙСКОЙ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ПОДОБЛАСТИ. Здесь не было значительных изменений климата, поэтому сохранились предс­тавители древней теплолюбивой фауны. Многочисленны копытные. Из хищников эндемиками являются черный гималайский и бамбуковый медведь. Характерны птицы с красивым оперением: ярко окрашенные фазаны, утка-мандаринка, японский журавль. Среди пресмыкающихся выделя­ются аллигаторы (один вид), черепахи, змеи, ящерицы; амфибии пред­ставлены реликтовой гигантской саламандрой, древесными лягушками. Фауна Японских островов беднее континентальной и включает ряд эндемиков: черный журавль, черный заяц и др.

ИНДО-МАЛАЙСКАЯ ОБЛАСТЬ отличается древним и богатым живот­ным миром. Здесь выделяются две подобласти: МАЛАЙСКАЯ И ИНДИЙСКО-ИНДОКИТАЙСКАЯ. Для первой характерно наибольшее количество эндемичных и реликтовых форм. Особенно много животных, приспособленных к лесному образу жизни: обезьяны (в т.ч. человекообразный орангутанг), долгопяты, лемуры, эндемичные тупайи , представители особого отряда шерстокрылов, летучие мыши. Выделяется ряд эндемиков: тигры, шакалы, волки, малайский "солнечный медведь", чепрачный тапир, но­сорог, быки (буйвол, гаял, бантенг). Богат мир птиц, змей и яще­риц. На острове Комодо живет самая большая современная ящерица - гигантский варан длиной 3-4 м. В реках обитает крокодил гавиал . Много насекомых, среди которых крупные и ярко окрашенные бабочки, жуки и другие. На Малых Зондских островах встречаются представите­ли Австралийской области - сумчатые кускусы , а также эндемичные свинья бабирусса, бык аноа, черный макак .

Самое крупное животное в Индийско-Индокитайской подобласти - слон, который до сих пор еще изредка встречается и в диком виде. Копытные представлены антилопами, оленями, в Индии много обезьян (макаки, собакообразные). Разнообразны и многочисленны пресмыкающиеся: ядовитые змеи, ящерицы.

Евразия - РОДИНА РЯДА ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ - северного оленя, крупного рогатого скота различных видов, лошади, овец, коз, сви­ней, собак, ослов, кур, гусей, уток, фазанов. Эти животные распро­странились затем и на другие материки по мере их заселения и ко­лонизации европейскими народами.

ДополнительнаЯ литература

1. БУДЫКО М.И. Эволюция биосферы. -Л.: 1984.

2. ВАЛЬТЕР Г. Растительность земного шара. - М.: 1968-1975, т. 1-3.

3. ВЛАСОВА Т.В. Физическая география частей света/ Издание 2-е, переработанное и дополненное. - М.: Просвещение, 1966. - 640 с.

4. ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АТЛАС для учителей средней школы/ 4-е издание. - М.: ГУГК СССР, 1983. - 238 с.

5. ГЛАЗОВСКАЯ М.А. Почвы зарубежных стран. -М.: 1983.

6. ДЖЕЙМС П. Латинская Америка. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1949. - 763 с.

7. ЕРАМОВ Р.А. Физическая география Зарубежной Европы. -М.: 1973.

8. ЗАБРОДСКАЯ М.П. Факторы пространственной дифференциации мате­риков. На примере Африки. -Воронеж: 1983.

9. ИГНАТЬЕВ Г.М. Северная Америка. -М.: 1965.

10. КУРАКОВА Л.И. Современные ландшафты и хозяйственная деятельность. - М.: 1983

11. ЛУКАШОВА Е.Н. Южная Америка.- М.: 1958.

12. ЛЬВОВИЧ М.И. Вода и жизнь. - М.: 1986.

13. МАХАЧЕК Ф. Рельеф Земли: Опыт регионального морфологического описания поверхности Земли. Том 1. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1959. - 624 с.

14. МАХАЧЕК Ф. Рельеф Земли: Опыт регионального морфологического описания поверхности Земли. Том 2. - М.: Издательство Иностранной литературы, 1961. - 703 с.

15. МИЛЬКОВ Ф.Н. Физическая география. Учение о ландшафтах и геог­рафическая зональность. -Воронеж: 1986.

16. ПРИРОДНЫЕ РЕСУРСЫ зарубежной территории Европы и Азии. - М.: 1976.

17. РЕЛЬЕФ ЗЕМЛИ (морфоструктура и морфоскульптура). -М., 1976.

18. РЯБЧИКОВ А.М. Структура и динамика геосферы, ее естественное развитие и изменение человеком. - М.: 1972.

19. ХАИН В.Е., МИХАЙЛОВ А.Е. Общая геотектоника. - М.: 1985.

20. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АТЛАС МИРА. - М.: ГУГК СССР, 1964. - 298 с.

Похожая информация.